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儿科研究至关重要


孩子们是独一无二的,他们的生活充满了对未来的远大梦想和希望。他们的健康需求也是独一无二的。为了给孩子们提供最好的治疗,确保没有疾病影响他们光明的未来,关注儿童独特需求的研究至关重要。

但目前,美国国立卫生研究院370亿美元的年度研究预算中只有10%用于支持儿科研究,7000多种罕见儿科疾病中只有5%的药物获得FDA批准。

儿科专项资金的缺乏使得为儿童寻找答案变得更加困难。这意味着孩子们被抛在了后面。

我们可以一起改变这一切。我们可以帮助孩子们拥有一个健康的未来,让他们紧紧抓住希望,追逐那些伟大的梦想。

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送礼

你为明天的研究发现提供动力。

在一起,我们的爱会……


找到答案

当父母想知道,“有治愈方法吗?”当医生敢问:“我们能修复一个孩子的遗传密码吗?”爱会回答。

儿童慈悲研究所(CMRI)的医生和科学家们每天都在努力回答你最大的问题——为什么儿童会生病,我们如何预防和治疗他们的疾病?

这些发现将使我们能够更快地诊断,更精确地治疗,治愈和预防儿童疾病。一起,我们的爱会找到答案。

帮助我们改变儿童的健康

通过向CMRI捐款,您可以用目的。这意味着我们所研究的疾病和状况与我们在儿童慈悲院所服务的儿童的需求直接相关。家长和医生提出的问题是我们每天通过严谨的研究和合作所追求的答案。在你们的帮助下,我们可以更接近我们的愿景,即为所有儿童创造一个幸福的世界。

让Kit这样的孩子与众不同

今年夏天,基特八岁了,庆祝了一个没有化疗的夏天。对于基特来说,和家人一起度过一个充满乐趣的夏天是一条漫长而痛苦的道路,许多家庭都如此自由地享受着这种夏天。两年来,她忍受了20多次脊椎穿刺、多次输血、手术和数十次住院治疗。她花了859天接受化疗。基特不记得没有化疗的急性淋巴细胞白血病的生活。

戴着蓝丝带的小女孩在海滩上微笑

谢天谢地,科学调查和个性化的药物帮助挽救了基特的生命。但是,如果她和她的家人不必在她痛苦挣扎的过程中浪费时间呢?如果侵入Kit微小身体的急性淋巴细胞白血病等儿童疾病被消除,儿童根本不必遭受痛苦,那会怎么样?如果她的家人从来不用说“她还没有走出困境”,每天都感到好奇和担心,那会怎么样?

共同努力,我们可以让这些“如果”成为现实。你的支持将改变孩子的一生。每一份礼物都将用于战胜儿科疾病,这样Kit这样的孩子就不必再受苦了。

等待家庭的燃料问题

像你们这样的捐赠者将为等待的儿童和家庭提供答案,比如Kit。给予今天,支持明天的发现。 

你对发现的影响


你使世界级的突破直接带给儿童成为可能。以下是我们捐助者的慷慨支持带来真正不同的一些方式。

了解罕见疾病:儿童基因组答案是一个关键和独特的研究项目,致力于儿童。在社区的支持下,儿童慈善机构的研究人员正在为3万名儿童及其家庭收集基因组数据和健康信息,并建立了首个包含近10万个基因组的儿科数据仓库。这些数据可能会加快对威胁国内和全球儿童的未知疾病的诊断和治疗。目前,没有人关注儿童。在美国的10个基因组测序项目中,所有都是成人项目。

我们的诊断过程非常令人沮丧。他的病情越来越严重,我们不知道是否能找到原因。通过儿童基因组答案(Genomic Answers for Kids)得到诊断是一个巨大的解脱。

凯西,卡登和泰的妈妈
凯西的孩子们通过儿童基因组答案得到了期待已久的诊断

破解贾登的遗传之谜:基因组检测的最新进展为杰登的家人解决了他的许多健康问题,这是他们长期以来寻求的答案。通过我们基因组中心无与伦比的服务,Jaden被诊断为CHD3基因突变,也被称为Snijders Blok-Campeau综合征。杰登是世界上第36位被诊断患有这种罕见疾病的人。这种疾病会导致发育、智力和语言迟缓、类似自闭症的特征、睡眠障碍、行为问题、肌肉无力等。

在新生儿重症监护室开创精准治疗的力量:CMRI处于研究的前沿,这可能导致首次在NICU实施精确疗法。之所以需要这种方法,是因为NICU中使用的药物中有80%以上未经FDA批准用于婴儿,并且可能未经充分研究,使得婴儿对这些药物的反应多变且不可预测。通过考虑婴儿的年龄和基因构成,该方法涉及个性化的药物剂量,以最大限度地提高疗效和减少毒性。

医生微笑着看着她抱在怀里的婴儿

请参阅我们最新的研究影响报告

更多地了解由你这样的捐赠者推动的世界级突破。

研究是像艾美这样的孩子的希望

罕见疾病:艾米的故事

艾默生出生后不久就被诊断患有严重的肝功能衰竭。儿童慈善机构的基因检测显示,艾默生是世界上仅有的500名患有C型内曼皮克病的儿童之一,这是一种罕见的、渐进的、致命的基因疾病。

但这家人希望治疗能减缓疾病的发展,希望研究有一天能带来更好的治疗,甚至治愈。

为什么像贝尔家族这样的捐赠者会捐款


“我们创建了Rick和Cathy Baier家族内分泌学捐赠主席在儿童慈善机构,以推进1型糖尿病(T1D)的研究和治疗。研究绝对可以改变这种疾病的结果,从功能上治愈糖尿病,我们现在就快做到了。

我们知道T1D对于家庭来说是多么具有挑战性,因为我们的成年儿子Blaise在9岁时被诊断出来。我们在儿童慈善诊所呆了很多很多小时,仍然被我们所得到的照顾所震撼。我们正在投资CMRI,以使堪萨斯城成为T1D研究的领导者,并为堪萨斯城和该地区的孩子们带来最好的T1D治疗。”

-瑞克和凯茜·拜尔

拜尔一家(13人)在箭头体育场的足球场上。他们面带微笑,穿着红色的堪萨斯城酋长衬衫。

探索给予帮助的方式

给予在孩子和家庭最需要的时候帮助了他们。探索你可以给予儿童慈悲的方式。

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